导读 阿斯利康的一组研究人员与墨西哥大学和牛津大学的同事合作，发现与 MAP3K15 基因变异相关的蛋白质可能是治疗 I 型和 II 型糖尿病的潜
阿斯利康的一组研究人员与墨西哥大学和牛津大学的同事合作，发现与 MAP3K15 基因变异相关的蛋白质可能是治疗 I 型和 II 型糖尿病的潜在目标。该论文发表在《科学进展》杂志上。
这两种类型的糖尿病都已被证明会引起多种健康问题，例如心脏病、肾衰竭和失明。虽然无法治愈这种疾病，但已经开发出许多疗法来预防它可能造成的一些损害。
在这项新的努力中，研究人员寻找糖尿病患者基因组的共性，作为开发新疗法的一种手段。为此，他们对英国生物银行中保存的数据运行了搜索算法。
总而言之，他们发现了 412,000 名患有不同程度疾病的个体的相关数据，这些个体具有某种模式：与 MAP3K15 变体相关的蛋白质水平较高。他们发现，该变异体的隐性携带者患糖尿病和/或因糖基化血红蛋白水平升高而导致的某些并发症的可能性降低 30%，这些并发症通常在该疾病中出现。
研究人员建议，针对此类蛋白质的疗法可能有助于预防糖尿病的发作，并减少糖尿病对患者造成的伤害。
研究人员使用来自墨西哥城前瞻性研究中使用的混合美国人数据库以及 FinnGen 数据库的数据进行了相同的研究。他们发现了类似的结果，尽管他们也发现了带有 SLC16A11 基因的个体之间的联系。
他们指出，这一发现表明针对 MAP3K15 开发的治疗方法可能对 SLC16A11 变体患者的疗效较差。他们还发现，同时携带 Arg1122 变异体的 MAP3K15 变异体在居住在芬兰的人群中更为普遍，芬兰是 1 型糖尿病发病率最高的国家。
然后，研究人员查看 MAP3K15 变体与肥胖倾向或胆固醇水平升高之间是否存在联系，但没有发现任何联系。