Paul Scherrer Institute PSI 的研究人员测试了各种方法，以检查它们在对抗某些类型癌症方面的有效性。他们发现两种制剂的组合比仅使用两种活性物质中的一种更有效。他们今天在医学杂志 Pharmaceutics 上发表了他们的发现。
以雷帕霉素为基础的活性物质与与放射性核素镥偶联的肽的组合可有效抑制肿瘤生长。这是 Paul Scherrer 研究所的研究人员与巴塞尔大学和苏黎世联邦理工学院的同事合作进行的一项研究的主要结果。该研究建立在 PSI 之前进行的放射性药物研究的基础上。
为了用放射性药物治疗肿瘤，研究人员将放射性核素与某些分子偶联，这些分子特别好地与肿瘤细胞对接，然后被这些细胞吸收。在这种特殊情况下，他们使用结合了放射性核素 lutetium-177 的微型胃泌素。放射性微型胃泌素与位于癌细胞膜表面的特定受体对接，药物从此处转运到细胞内。
问题在于，停靠在受体上的部分放射性药物是从胃泌素(一种在人体内发现的天然物质)发展而来的。它通常负责释放胃酸以帮助消化食物。因此，健康的胃细胞也会产生受体，因此放射性药物也会停靠在它们上面。健康的胃细胞也会吸收药物，因此也可能受损。
操纵肿瘤细胞
PSI 放射性药物科学中心的癌症生物学家 Michal Grzmil 解释说：“新的联合疗法背后的想法是，基于雷帕霉素的物质只会操纵癌细胞，使它们产生更多的受体分子，从而吸收更多的放射性核素”目的是确保通过胃吸收的放射性药物剂量不会产生过多的副作用。
停靠在癌细胞上后，镥的辐射会破坏细胞的 DNA，在最好的情况下会杀死细胞并对肿瘤产生治疗效果。
尽管这种疗法已经在实践中使用，但这一新发现显着提高了其有效性。在他们的研究中，科学家们发现，当使用活性物质雷帕霉素和放射性药物的组合时，进入肿瘤的辐射水平要高得多，而胃中的水平保持不变。“我们已经确定，与单独使用雷帕霉素相比，这使我们能够将肿瘤生长抑制大约一半，”PSI 放射性药物科学中心药理学组组长 Martin Béhé 说。